Transformez vos théories en réalité avec la technologie CZT

Présentation du système NM/CT 870 CZT, notre système de TEMP/TDM à usage général de troisième génération, rendu possible par la technologie CZT. Il combine des améliorations dans la détection des lésions1, la qualité d’image et le confort du patient à des applications quantitatives avancées disponibles sur la station de travail Xeleris™. Cette dernière génération comprend la toute nouvelle application SmartConsole, ainsi que de nouvelles fonctionnalités de TDM. Transformez vos théories en réalité, grâce à un système conçu pour tirer parti de tous les avantages offerts par la technologie CZT.
TECHNOLOGIE

La TEMP/TDM comme vous ne l’aviez jamais vue.

Présentation des dernières avancées en TEMP.

RÉSOLUTION

La résolution pour réaliser une nouvelle découverte

Une vue d’ensemble plus claire que jamais

CONCEPTION

Conçu pour maximiser l’espace occupé

PRODUCTIVITÉ

Passez à un flux de travail entièrement numérique avec la SmartConsole

Une seule source pour toutes vos images moléculaires

QUANTIFICATION

TEMP/tomodensitométrie quantitative disponible pour tous les patients, tous les jours

Conçu pour la quantification

APPLICATIONS QUANTITATIVES

Prenez des décisions éclairées en vous appuyant sur des résultats mesurables

RÉSUMÉ

Un système de TEMP SPECT/TDM pour des découvertes fondamentales

Produits connexes

  • 1 En milieu clinique, l’utilisation du système NM/CT 870 CZT peut potentiellement améliorer la détectabilité des lésions, selon la procédure clinique réalisée, la taille du patient, l’emplacement de la structure anatomique et les méthodes employées par l’établissement. Afin de déterminer la dose ou la durée d’acquisition optimale, qui produit des images de qualité diagnostique pour une procédure médicale donnée, il est recommandé de consulter un radiologiste ou un physicien médical.
  • 2 Combiné avec les technologies Clarity 2D et Evolution5 et comparé au système Discovery NM/CT 670 Pro/ES/DR sans les technologies Clarity 2D et Evolution5. Tel que démontré dans des tests sur fantômes avec un protocole d’acquisition osseux, et avec le fantôme corps NEMA CEI. La réduction réelle obtenue de la durée d’acquisition ou de la dose peut varier selon la procédure clinique, la taille du patient, l’emplacement de la structure anatomique et les méthodes employées par l’établissement.
  • 3 Au niveau de la surface du détecteur.
  • 4 Démontré dans des tests sur fantôme réalisés au moyen du fantôme corps NEMA-CEI à 50 % des temps d’acquisition avec la technologie Evolution5. Comparé au système Discovery NM/CT 670 Pro/ES/DR.
  • 5 En milieu clinique, les options de solutions Evolution5a (Evolution for Bone, Evolution for Cardiac, Evolution for Bone Planar) et Evolution Toolkit5b sont recommandées après consultation d’un spécialiste en médecine nucléaire, d’un physicien médical ou d’un spécialiste applications, afin de déterminer la réduction de dose ou de durée d’acquisition correspondant à une image de qualité diagnostique pour une procédure clinique donnée, selon le protocole adopté par l’établissement.
  • 5a Options Evolution - Les arguments avancés en faveur d’Evolution sont appuyés par la simulation de statistiques de comptage réalisées en suivant les protocoles d’usine par défaut, et par l’acquisition de radiotraceurs au 99mTc avec collimateur LEHR sur un fantôme anthropomorphique ou un fantôme NCAT-SIMSET réaliste, suivie d’une comparaison qualitative et quantitative des images.
  • 5b Evolution Toolkit - Les arguments avancés en faveur d’Evolution Toolkit sont appuyés par la simulation de statistiques de comptage complet à partir d’images fantôme de simulation de lésion basées sur plusieurs radiotraceurs et collimateurs, et par le fait que les images TEMP SPECT reconstruites avec Evolution Toolkit produisent des données cliniques équivalentes, mais ont un meilleur rapport signal/bruit, un meilleur contraste et une meilleure résolution des lésions comparées à des images reconstruites avec FBP/OSEM.
  • 6 En milieu clinique, la technologie ASiR peut réduire la dose de rayons X reçue par le patient, selon la procédure clinique, la taille du patient, l'emplacement de la structure anatomique et les pratiques cliniques de l'établissement. Un radiologue et un physicien devront être consultés afin de déterminer la dose appropriée pour obtenir une qualité d'image diagnostique adaptée à la tâche clinique à effectuer.
  • 7 Précision quantitative définie comme équivalente à l’activité injectée mesurée par compteur dans un fantôme de test. Une équivalence est une différence inférieure à 11 % lors de la comparaison des comptages mesurés dans des examens TEMP corrigés par les techniques de correction d’atténuation CT TDM avec reconstruction Q.AC aux comptages mesurés dans des examens corrigés par les techniques de correction d'atténuation de tomodensitométrie avec reconstruction de référence. Les comptages mesurés sont définis comme la moyenne dans des régions d'intérêt identiques positionnées sur les coupes TEMP reconstruites de l’examen d’un fantôme de solution au 99mTc homogène.
  • 8 En milieu clinique, l’utilisation du système NM/CT 870 CZT peut potentiellement améliorer la quantification des lésions supérieures à 5,5 ml, selon la procédure clinique réalisée, la taille du patient, l’emplacement de la structure anatomique et les méthodes employées par l’établissement. Afin de déterminer la dose ou la durée d’acquisition optimale, qui produit la précision de quantification revendiquée pour une procédure médicale donnée, il est recommandé de consulter un radiologiste ou un physicien médical.