Une lumière guidante pour la découverte clinique

La découverte clinique d’avant-garde vise à améliorer les soins pour le plus grand nombre de patients possible, et c’est exactement le but du système NM/TDM 870 DR. Ce système de TEMP/TDM haut de gamme vous offre également la flexibilité d’un tomodensitomètre autonome, qui intègre les dernières avancées technologiques en matière de réduction de la dose et des artefacts dus au métal. Il produit les résultats précis et reproductibles dont les médecins traitants ont besoin, avec une expérience patient confortable et sans complexité, afin que vous puissiez faire des découvertes cliniques par imagerie hybride.
TECHNOLOGIE

Éventail complet de fonctionnalités de TEMP/TDM

Une vision entièrement numérique de la médecine nucléaire

PRODUCTIVITÉ

Passez à un flux de travail entièrement numérique avec la SmartConsole

Une seule source pour toutes vos images moléculaires

PRÊT POUR L’AVENIR

Un système prêt pour l’avenir au moment où vous l’êtes

EXPÉRIENCE PATIENT

Tirez en plus du temps disponible

Une évolution de la gestion de la dose TEMP

Technologie innovante de réduction de la dose en TDM

QUANTIFICATION

TEMP/TDM quantitative disponible pour tous les patients, tous les jours

Conçu pour la quantification

APPLICATIONS QUANTITATIVES

Prenez des décisions éclairées en vous appuyant sur des résultats mesurables

RÉSUMÉ

Un système de TEMP/TDM pour des découvertes fondamentales

Produits connexes

  • 1 Comparé au collimateur LEHR, avec mode d’acquisition ? Step & Shoot ? (pour l’imagerie TEMP) / sans la technologie Clarity 2D (pour l’imagerie planaire). Tel que démontré dans des tests sur fantômes avec protocole d’acquisition osseux, traitement Evolution (pour TEMP) et observateur modèle. Étant donné que les résultats générés par un observateur modèle ne correspondent pas toujours à ceux d’un lecteur humain, la réduction de temps/dose réellement obtenue varie selon la tâche clinique, la taille du patient, l’emplacement anatomique et les méthodes employées par l'établissement. Un radiologiste doit déterminer la dose ou la durée d’acquisition appropriée pour la procédure clinique concernée.
  • 2Qualité d’image telle que définie par un indice d’artefact lors des tests sur fantôme. Données archivées.
  • 3Tel que démontré dans les tests sur fantômes avec un observateur modèle. Pour TEMP, comparé à l’utilisation du collimateur LEHR et d’une acquisition ? Step & Shoot ? TEMP. Pour Planar, comparé à l’utilisation du collimateur LEHR sans Clarity 2D.
  • 4 En milieu clinique, les options de solutions Evolution4a (Evolution for Bone, Evolution for Cardiac, Evolution for Bone Planar) et Evolution Toolkit4b sont recommandées après consultation d’un spécialiste en médecine nucléaire, d’un physicien médical ou d’un spécialiste applications, afin de déterminer la réduction de dose ou de durée d’acquisition correspondant à une image de qualité diagnostique pour une procédure clinique donnée, selon le protocole adopté par l’établissement.
  • 4a Options Evolution - Les arguments avancés en faveur d’Evolution sont appuyés par la simulation de statistiques de comptage réalisées en suivant les protocoles d’usine par défaut, et par l’acquisition de radiotraceurs au 99mTc avec collimateur LEHR sur un fantôme anthropomorphique ou un fantôme NCAT-SIMSET réaliste, suivie d’une comparaison qualitative et quantitative des images.
  • 4b Evolution Toolkit - Les arguments avancés en faveur d’Evolution Toolkit sont appuyés par la simulation de statistiques de comptage complet à partir d’images fantôme de simulation de lésion basées sur plusieurs radiotraceurs et collimateurs, et par le fait que les images TEMP reconstruites avec Evolution Toolkit produisent des données cliniques équivalentes, mais ont un meilleur rapport signal/bruit, un meilleur contraste et une meilleure résolution des lésions comparées à des images reconstruites avec FBP/OSEM.
  • 5 En milieu clinique, la technologie ASiR ou VISR peut réduire la dose de rayons X reçue par le patient, selon la procédure clinique, la taille du patient, l'emplacement de la structure anatomique et les pratiques cliniques de l'établissement. Un radiologue et un physicien devront être consultés afin de déterminer la dose appropriée pour obtenir une qualité d'image diagnostique adaptée à la tâche clinique à effectuer.
  • 6 Précision quantitative définie comme équivalente à l’activité injectée mesurée par compteur dans un fantôme de test. Une équivalence est une différence inférieure à 11 % lors de la comparaison des comptages mesurés dans des examens TEMP corrigés par les techniques de correction d’atténuation CT TDM avec reconstruction Q.AC aux comptages mesurés dans des examens corrigés par les techniques de correction d'atténuation de tomodensitométrie avec reconstruction de référence. Les comptages mesurés sont définis comme la moyenne dans des régions d'intérêt identiques positionnées sur les coupes TEMP reconstruites de l’examen d’un fantôme de solution au 99mTc homogène.